[จุดประสงค์การใช้งาน]

เทป/แถบทดสอบอย่างรวดเร็วของ Dengue NS1 Antigen เป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์โครมาโตกราฟีแบบไหลด้านข้างสำหรับการตรวจหาแอนติเจนในเชิงคุณภาพต่อไวรัสไข้เลือดออกในเลือดครบส่วน/ซีรั่ม/พลาสมาของมนุษย์ช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก

[สรุป]

ไข้เลือดออกเป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันที่มีพาหะนำโรค เกิดจากไวรัสไข้เลือดออกที่ติดต่อโดยยุงการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออกสามารถทำให้เกิดการติดเชื้อแบบถอย ไข้เลือดออก ไข้เลือดออก ไข้เลือดออกได้อาการทางคลินิกโดยทั่วไปของไข้เลือดออก ได้แก่ มีอาการเฉียบพลัน มีไข้สูง ปวดศีรษะ กล้ามเนื้อรุนแรง ปวดกระดูกและข้อ ผื่นที่ผิวหนัง แนวโน้มมีเลือดออก ต่อมน้ำเหลืองโต จำนวนเม็ดเลือดขาวลดลง ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และอื่นๆ ในผู้ป่วยบางรายโรคนี้โดยพื้นฐานแล้วเป็นที่นิยมในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน เนื่องจากโรคนี้แพร่เชื้อโดยยุงลาย Aides เหตุผลที่ความนิยมมีบางอย่างตามฤดูกาล โดยทั่วไปจะมีทุกปีในเดือนพฤษภาคม ~ พฤศจิกายน จุดสูงสุดคือในเดือนกรกฎาคม ~ กันยายนในพื้นที่ที่มีการแพร่ระบาดใหม่ โดยทั่วไปประชากรจะอ่อนแอ แต่อุบัติการณ์ส่วนใหญ่จะเป็นผู้ใหญ่ ในพื้นที่ที่มีการระบาด อุบัติการณ์ส่วนใหญ่เป็นเด็ก

[หลักการ]

เทป/แถบทดสอบอย่างรวดเร็ว Dengue NS1 Antigen เป็นการตรวจอิมมูโนแอสเสย์โดยใช้หลักการของเทคนิคดับเบิลแอนติบอดี-แซนด์วิชในระหว่างการทดสอบ แอนติบอดีต้านไข้เลือดออกจะถูกตรึงไว้ในบริเวณเส้นทดสอบของอุปกรณ์หลังจากวางตัวอย่างเลือดครบส่วน/ซีรั่ม/พลาสมาในบ่อของตัวอย่างแล้ว ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับอนุภาคที่เคลือบด้วยแอนติบอดีต้านไข้เลือดออกซึ่งถูกนำไปใช้กับแผ่นอิเล็กโทรดของสิ่งส่งตรวจของผสมนี้จะเคลื่อนตัวทางโครมาโทกราฟีตามความยาวของแถบทดสอบ และทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีต้านไข้เลือดออกที่ถูกตรึงไว้หากตัวอย่างมีแอนติเจนของไวรัสไข้เลือดออก เส้นสีจะปรากฏขึ้นในบริเวณเส้นทดสอบซึ่งบ่งชี้ว่าผลเป็นบวกหากตัวอย่างไม่มีแอนติเจนของไวรัสไข้เลือดออก เส้นสีจะไม่ปรากฏในบริเวณนี้ซึ่งบ่งชี้ว่าผลเป็นลบเพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏที่บริเวณเส้นควบคุมเสมอเพื่อระบุว่ามีการเพิ่มปริมาตรของชิ้นงานทดสอบที่เหมาะสมและเกิดการดูดซับของเมมเบรน

[การจัดเก็บและความเสถียร]

เก็บในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิ (4-30°C หรือ 40-86°F)ชุดอุปกรณ์มีความเสถียรภายในวันหมดอายุที่พิมพ์บนฉลาก

เมื่อเปิดซองแล้ว ควรใช้การทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมงการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่ร้อนและชื้นเป็นเวลานานจะทำให้ผลิตภัณฑ์เสื่อมสภาพ

ล็อตและวันหมดอายุถูกพิมพ์บนฉลาก

[ตัวอย่าง]

การทดสอบนี้สามารถใช้เพื่อทดสอบตัวอย่างเลือดครบส่วน/ซีรั่ม/พลาสมา

เก็บตัวอย่างเลือด (ที่มี EDTA, ซิเตรต หรือเฮปาริน) โดยการเจาะหลอดเลือดดำตามขั้นตอนห้องปฏิบัติการมาตรฐาน

แยกเซรั่มหรือพลาสมาออกจากเลือดโดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะเม็ดเลือดแดงแตกใช้เฉพาะตัวอย่างใสที่ไม่รื้อถอนเท่านั้น

เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C (36-46°F) หากไม่ได้ทดสอบทันทีเก็บตัวอย่างที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ได้นานถึง 7 วันตัวอย่างควรแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20°C (-4°F) เพื่อการเก็บรักษาที่ยาวนานขึ้นอย่าแช่แข็งตัวอย่างเลือดครบส่วน

หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายหลายรอบก่อนการทดสอบ ให้นำตัวอย่างแช่แข็งไปไว้ที่อุณหภูมิห้องอย่างช้าๆ และผสมเบาๆตัวอย่างที่มีอนุภาคที่มองเห็นได้ควรทำให้กระจ่างโดยการหมุนเหวี่ยงก่อนการทดสอบ

ห้ามใช้ตัวอย่างที่แสดงให้เห็นไลน์แมนรวม ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกรวม หรือความขุ่น เพื่อหลีกเลี่ยงการแทรกแซงการตีความผลลัพธ์

[กระบวนการทดสอบ]

• ปล่อยให้อุปกรณ์ทดสอบและชิ้นงานทดสอบปรับสมดุลกับอุณหภูมิ (15-30°C หรือ 59-86°F) ก่อนการทดสอบ
• [สำหรับสตริป]

1. นำแถบทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้วนำไปใช้โดยเร็วที่สุด

2. วางแถบทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ

3. สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา: จับหยดในแนวตั้งแล้วถ่ายซีรั่มหรือพลาสมา 3 หยด (ประมาณ 100μl) ไปยังแผ่นตัวอย่างของแถบทดสอบ จากนั้นเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

4. สำหรับตัวอย่างเลือดครบส่วน: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายเลือดครบ 1 หยด (ประมาณ 35μl) ไปยังแผ่นตัวอย่างของแถบทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 70μl) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลลัพธ์ในเวลา 15 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 20 นาที