หน้าหนังสือ

ผลิตภัณฑ์

รัฐบาลฮ่องกงอนุมัติการทดสอบอย่างรวดเร็วของ Covid19/ไข้หวัดใหญ่ A+B Antigen Combo แบบ 3 ใน 1

คำอธิบายสั้น:

  • ข้อมูลจำเพาะ: 1/5 ทดสอบ/กล่อง
  • ออสเตรเลีย TGA ARTG หมายเลข 404883
  • MDD ฮ่องกง HKMD หมายเลข 230344
  • การผลิตระบบคุณภาพ ISO 13485 และ ISO9001
  • ใบรับรอง CE
  • อุณหภูมิการจัดเก็บ: 4-30°C.
  • ตัวอย่าง: ไม้กวาดจมูก
  • สั่งซื้อขั้นต่ำ : 500 ชิ้น
  • ใช้งานง่าย รวดเร็ว รู้ผลภายใน 15 นาที


  • :
  • รายละเอียดผลิตภัณฑ์

    แท็กสินค้า

    ในสต็อก COVID-19/ไข้หวัดใหญ่ A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette ออสเตรเลีย ARTG เลขที่ 404883 HKMD เลขที่ 230344

    วัตถุประสงค์การใช้งาน

    คาสเซ็ตการทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019/ไข้หวัดใหญ่ A+B แอนติเจนคอมโบเป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์การไหลด้านข้างซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อการตรวจหาเชิงคุณภาพของ SARSCoV-2, แอนติเจนของนิวคลีโอโปรตีนของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และไข้หวัดใหญ่ B ในช่องจมูกจากบุคคลที่ต้องสงสัยว่าติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจที่สอดคล้องกับโรคโควิด -19 โดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของพวกเขากล่องทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019/ไข้หวัดใหญ่ A+B Antigen Combo มีจุดประสงค์เพื่อใช้โดยบุคลากรในห้องปฏิบัติการทางคลินิกที่ได้รับการฝึกอบรม ซึ่งได้รับคำแนะนำและฝึกอบรมเป็นพิเศษเกี่ยวกับขั้นตอนการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย

    ข้อมูลผลิตภัณฑ์

    ส่วนประกอบ

    วัสดุที่มีให้ในตลับทดสอบ: ตลับทดสอบประกอบด้วยแถบทดสอบแอนติเจนของเชื้อ COVID-19 และแถบทดสอบ A+B ของไข้หวัดใหญ่ ซึ่งติดตั้งอยู่ภายในอุปกรณ์พลาสติก

    · รีเอเจนต์การสกัด: หลอดบรรจุที่ประกอบด้วยรีเอเจนต์การสกัด 0.4 มล

    · ไม้กวาดฆ่าเชื้อ

    · ท่อสกัด

    · ทิปหยด

    · สถานีงาน

    · การใส่แพ็คเกจ

    ปริมาณการทดสอบถูกพิมพ์ลงบนฉลากวัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้ตัวจับเวลา

     

    ขั้นตอนการดำเนินงานและการตีความผลลัพธ์

     

     

     


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา