ตลับทดสอบ Rapid Antigen ของ COVID-19 (คอลลอยด์โกลด์)
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดทดสอบแอนติเจนแบบรวดเร็วของเชื้อโควิด-19 (คอลลอยด์โกลด์) เป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์การไหลด้านข้างซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อการตรวจหาแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิด SARS-CoV-2 ในเชิงคุณภาพในผ้าเช็ดล้างจมูกจากบุคคลที่ต้องสงสัยว่าติดเชื้อโควิด-19 โดยผู้ให้บริการด้านการแพทย์
ผลลัพธ์มีไว้สำหรับการระบุแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิด SARS-CoV-2โดยทั่วไปแอนติเจนสามารถตรวจพบได้ในผ้าเช็ดล้างจมูกในระหว่างระยะเฉียบพลันของการติดเชื้อผลลัพธ์ที่เป็นบวกบ่งชี้ว่ามีแอนติเจนของไวรัส แต่ความสัมพันธ์ทางคลินิกกับประวัติผู้ป่วยและข้อมูลการวินิจฉัยอื่น ๆ เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อระบุสถานะการติดเชื้อผลลัพธ์ที่เป็นบวกไม่ได้ตัดทอนการติดเชื้อแบคทีเรียหรือการติดเชื้อร่วมกับไวรัสอื่นๆสารที่ตรวจพบอาจไม่ใช่สาเหตุที่แน่ชัดของโรค
ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้ตัดทอนการติดเชื้อ SARS-CoV-2 และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวในการตัดสินใจในการรักษาหรือการจัดการผู้ป่วย รวมถึงการตัดสินใจควบคุมการติดเชื้อผลลัพธ์เชิงลบควรพิจารณาในบริบทของการสัมผัส ประวัติของผู้ป่วย และการมีอาการและอาการแสดงทางคลินิกที่สอดคล้องกับโรคโควิด-19 และยืนยันด้วยการตรวจวิเคราะห์ระดับโมเลกุล หากจำเป็นสำหรับการจัดการผู้ป่วยชุดนี้มีไว้สำหรับใช้ในบ้านโดยฆราวาสในสถานที่ที่ไม่ใช่ห้องปฏิบัติการ (เช่น บ้านของบุคคลหรือสถานที่ที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม เช่น สำนักงาน การแข่งขันกีฬา โรงเรียน ฯลฯ)ผลการทดสอบของชุดอุปกรณ์นี้มีไว้เพื่อการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้นขอแนะนำให้ทำการวิเคราะห์สภาพที่ครอบคลุมโดยพิจารณาจากอาการทางคลินิกของผู้ป่วยและการทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่น ๆ
สรุป
โคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2) อยู่ในสกุล βโควิด-19 เป็นโรคติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันโดยทั่วไปแล้วผู้คนจะอ่อนแอปัจจุบันผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่เป็นสาเหตุหลักของการติดเชื้อผู้ติดเชื้อที่ไม่มีอาการก็สามารถเป็นแหล่งติดเชื้อได้เช่นกันจากการสอบสวนทางระบาดวิทยาในปัจจุบัน ระยะฟักตัวคือ 1 ถึง 14 วัน ส่วนใหญ่ 3 ถึง 7 วันอาการหลัก ได้แก่ มีไข้ เหนื่อยล้า และไอแห้งๆอาการคัดจมูก น้ำมูกไหล เจ็บคอ ปวดกล้ามเนื้อ และท้องเสีย พบได้ในบางกรณี
หลักการ
ชุดทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วของเชื้อโควิด-19 (ผ้าเช็ดจมูก) เป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์การไหลด้านข้างโดยใช้หลักการของเทคนิคแซนวิชแบบดับเบิลแอนติบอดีโมโนโคลนอลแอนติบอดีโปรตีนนิวคลีโอแคปซิด SARS-CoV-2 ที่ผสมกับอนุภาคขนาดเล็กสีถูกใช้เป็นเครื่องตรวจจับและพ่นบนแผ่นคอนจูเกตในระหว่างการทดสอบ แอนติเจน SARS-CoV-2 ในตัวอย่างจะมีปฏิกิริยากับแอนติบอดี SARS-CoV-2 ที่ควบคู่กับอนุภาคขนาดเล็กที่มีสี ทำให้ติดฉลากแอนติเจน-แอนติบอดีที่ซับซ้อนสารเชิงซ้อนนี้จะย้ายบนเมมเบรนผ่านการกระทำของเส้นเลือดฝอยจนถึงเส้นทดสอบ ซึ่งจะถูกจับโดยโมโนโคลนอลแอนติบอดีนิวคลีโอแคปซิดโปรตีน SARS-CoV-2 ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าเส้นทดสอบที่มีสี (T) จะปรากฏให้เห็นในหน้าต่างผลลัพธ์ หากมีแอนติเจนของ SARS-CoV-2 ในตัวอย่างการไม่มีเส้น T แสดงผลลัพธ์ที่เป็นลบเส้นควบคุม (C) ใช้สำหรับการควบคุมขั้นตอน และควรปรากฏขึ้นเสมอหากดำเนินการตามขั้นตอนการทดสอบอย่างถูกต้อง
คำเตือนและข้อควรระวัง
• สำหรับการทดสอบตัวเองโดยใช้การวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น เทป tset นี้ใช้เพียงครั้งเดียวและไม่สามารถนำมาใช้ซ้ำหรือใช้โดยคนหลายคนได้
•อย่าใช้ผลิตภัณฑ์นี้เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวในการวินิจฉัยหรือยกเว้นการติดเชื้อ SARS-CoV-2 หรือเพื่อแจ้งสถานะการติดเชื้อของ COVID-19
•โปรดอ่านข้อมูลทั้งหมดในเอกสารฉบับนี้ก่อนทำการทดสอบ
•อย่าใช้ผลิตภัณฑ์นี้หลังจากวันหมดอายุ
•ตลับทดสอบควรอยู่ในซองที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน
•ตัวอย่างทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาว่ามีอันตรายและได้รับการจัดการในลักษณะเดียวกับสารติดเชื้อ
•ชุดทดสอบสำหรับเด็กและเยาวชนควรใช้ร่วมกับผู้ใหญ่
• ควรทิ้งตลับทดสอบที่ใช้แล้วตามกฎข้อบังคับของรัฐบาลกลาง รัฐ และท้องถิ่น
•ห้ามใช้การทดสอบกับเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี
•เด็กเล็กควรได้รับการเช็ดล้างโดยได้รับความช่วยเหลือจากผู้ใหญ่คนที่สอง
•ล้างมือให้สะอาดก่อนและหลังการใช้
องค์ประกอบ
วัสดุที่ให้มา
•ตลับทดสอบ: ตลับทดสอบแต่ละตลับมีสารดูดความชื้นอยู่ในซองฟอยล์แต่ละตลับ
•รีเอเจนต์การสกัดก่อนบรรจุหีบห่อ:
• ไม้พันฆ่าเชื้อ: ไม้พันฆ่าเชื้อแบบใช้ครั้งเดียวสำหรับการเก็บตัวอย่าง
•การใส่แพ็คเกจ
วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่มีให้
•ตัวจับเวลา
พื้นที่เก็บของและความมั่นคง
•เก็บเป็นบรรจุภัณฑ์ในถุงปิดผนึกที่อุณหภูมิ (4-30°C หรือ 40-86°F)ชุดอุปกรณ์มีความเสถียรภายในวันหมดอายุที่พิมพ์บนฉลาก
•เมื่อเปิดซองแล้ว ควรใช้ชุดทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมงการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่ร้อนและชื้นเป็นเวลานานจะทำให้ผลิตภัณฑ์เสื่อมสภาพ
•อย่าแช่แข็ง
ตัวอย่าง
ตัวอย่างที่ได้รับตั้งแต่เริ่มมีอาการจะมีระดับไวรัสสูงที่สุดสิ่งส่งตรวจที่ได้รับหลังจากแสดงอาการเป็นเวลาห้าวันมีแนวโน้มที่จะให้ผลลัพธ์เชิงลบมากกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับการตรวจด้วยวิธี RT-PCRการเก็บตัวอย่างที่ไม่เพียงพอ การจัดการและ/หรือการขนส่งตัวอย่างที่ไม่เหมาะสมอาจทำให้ได้ผลลัพธ์ที่ผิดพลาดดังนั้นจึงขอแนะนำอย่างยิ่งให้มีการฝึกอบรมการเก็บตัวอย่างเนื่องจากความสำคัญของคุณภาพของตัวอย่างเพื่อให้ได้ผลการทดสอบที่แม่นยำประเภทของตัวอย่างที่ยอมรับได้สำหรับการทดสอบคือตัวอย่างจากจมูกโดยตรงที่ได้มาจากวิธีการเก็บตัวอย่างนเรศคู่เตรียมท่อสกัดตามขั้นตอนการทดสอบ และใช้ผ้าเช็ดฆ่าเชื้อที่ให้มาในชุดเพื่อเก็บตัวอย่าง
การเก็บตัวอย่างจมูก Swab
1.นำสำลีออกจากบรรจุภัณฑ์
2.เอียงศีรษะของผู้ป่วยไปด้านหลังประมาณ 70°
3.1-2 ขณะค่อยๆ หมุนไม้พันก้าน ให้สอดไม้พันเข้าไปในรูจมูกประมาณ 2.5 ซม. (1 นิ้ว) จนกระทั่งถึงความต้านทานที่เทอร์บิเนท
4.หมุนไม้กวาดหลายๆ ครั้งกับผนังจมูก และทำซ้ำในรูจมูกอื่นๆ โดยใช้ไม้กวาดอันเดียวกัน
การขนส่งและการเก็บรักษาตัวอย่าง
อย่าคืนไม้พันกลับไปยังบรรจุภัณฑ์ไม้พันเดิมตัวอย่างที่เก็บใหม่ควรดำเนินการโดยเร็วที่สุด แต่ไม่เกินหนึ่งชั่วโมงหลังจากเก็บตัวอย่าง
กระบวนการทดสอบ
บันทึก:ปล่อยให้ตลับทดสอบ รีเอเจนต์ และชิ้นงานทดสอบปรับสมดุลกับอุณหภูมิห้อง (15-30°C หรือ 59-86°F) ก่อนทำการทดสอบ
1.วางท่อสกัดไว้ในเวิร์กสเตชัน
2. ลอกซีลอลูมิเนียมฟอยล์ออกจากด้านบนของท่อสกัดที่มีท่อสกัดที่มีบัฟเฟอร์การสกัด
3.การสุ่มตัวอย่างอ้างอิงถึงส่วน 'การเก็บตัวอย่าง'
4. ใส่ตัวอย่างไม้กวาดจมูกเข้าไปในท่อสกัดซึ่งมีสารสำหรับสกัดม้วนสำลีอย่างน้อย 5 ครั้งโดยกดหัวกับด้านล่างและด้านข้างของท่อสกัดทิ้งผ้าเช็ดจมูกไว้ในท่อสำหรับสกัดเป็นเวลาหนึ่งนาที
5. ดึงผ้าเช็ดจมูกออกขณะบีบด้านข้างของท่อเพื่อดึงของเหลวออกจากผ้าเช็ดสารละลายที่สกัดได้จะถูกใช้เป็นตัวอย่างทดสอบ6.ปิดท่อสกัดด้วยปลายหยดให้แน่น
7. นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิท
8. กลับด้านท่อสกัดตัวอย่าง โดยจับท่อตั้งตรง ถ่าย 3 หยด (ประมาณ 100 μL) ช้าๆ ไปยังบ่อตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบ จากนั้นเริ่มจับเวลา
9.รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นตีความผลการทดสอบที่ 15 นาทีอย่าอ่านผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 20 นาที
การตีความผลลัพธ์
| เชิงบวก | ซี ที | ซี ที | สองบรรทัดปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นเพื่อแสดงความเข้มของเส้นทดสอบ |
| เชิงลบ | กะรัต | เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นที่พื้นที่ควบคุม (C) และไม่มีเส้นปรากฏที่พื้นที่ทดสอบ (T) | |
| ไม่ถูกต้อง | ซี ที | CT | ควบคุม เส้น ล้มเหลว to ปรากฏ. ปริมาตรของชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดที่ทำให้สายควบคุมล้มเหลวทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำโดยใช้ตลับทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ล็อตทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ |
ควบคุมคุณภาพ
การควบคุมขั้นตอนรวมอยู่ในการทดสอบเส้นสีที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C) ถือเป็นการควบคุมขั้นตอนภายในช่วยยืนยันปริมาณชิ้นงานทดสอบที่เพียงพอ การดูดซับเมมเบรนที่เพียงพอ และเทคนิคขั้นตอนที่ถูกต้อง
มาตรฐานการควบคุมไม่ได้มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์นี้อย่างไรก็ตาม ขอแนะนำให้ทดสอบการควบคุมเชิงบวกและเชิงลบเพื่อเป็นแนวทางปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดี เพื่อยืนยันขั้นตอนการทดสอบและเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพการทดสอบที่เหมาะสม
ข้อจำกัด
•ผลิตภัณฑ์มีข้อจำกัดในการตรวจสอบเชิงคุณภาพความเข้มของสายทดสอบไม่จำเป็นต้องสัมพันธ์กับความเข้มข้นของแอนติเจนของชิ้นงานทดสอบ
• ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้ขัดขวางการติดเชื้อ SARS-CoV-2 และหากมีอาการ คุณต้องเข้ารับการทดสอบเพิ่มเติมทันทีด้วยวิธี PCR
•แพทย์จะต้องตีความผลลัพธ์ร่วมกับประวัติของผู้ป่วย ผลการตรวจร่างกาย และขั้นตอนการวินิจฉัยอื่นๆ
• ผลลัพธ์เชิงลบที่ได้รับจากชุดอุปกรณ์นี้ควรได้รับการยืนยันโดย PCRผลลัพธ์เชิงลบอาจเกิดขึ้นได้หากปริมาณของแอนติเจน SARS-CoV-2 ที่มีอยู่ในตัวอย่างต่ำกว่าเกณฑ์การตรวจจับของการทดสอบ หรือไวรัสมีการกลายพันธุ์ของกรดอะมิโนเล็กน้อยในบริเวณอีพิโทปเป้าหมายที่รับรู้โดยโมโนโคลนอลแอนติบอดี ที่ใช้ในการทดสอบ
•เลือดหรือเมือกส่วนเกินบนตัวอย่างไม้พันอาจรบกวนการทำงานและอาจให้ผลบวกลวง
ลักษณะการทำงาน
ประสิทธิภาพทางคลินิก
การควบคุมขั้นตอนรวมอยู่ในการทดสอบเส้นสีที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C) ถือเป็นการควบคุมขั้นตอนภายในช่วยยืนยันปริมาณชิ้นงานทดสอบที่เพียงพอ การดูดซับเมมเบรนที่เพียงพอ และเทคนิคขั้นตอนที่ถูกต้อง
มาตรฐานการควบคุมไม่ได้มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์นี้อย่างไรก็ตาม ขอแนะนำให้ทดสอบการควบคุมเชิงบวกและเชิงลบเพื่อเป็นแนวทางปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดี เพื่อยืนยันขั้นตอนการทดสอบและเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพการทดสอบที่เหมาะสม
| แอนติเจนโควิด-19 | RT-PCR | โททาเล | ||
| เชิงบวก | เชิงลบ | |||
| ฮีโอ® | เชิงบวก | 212 | 0 | 212 |
| เชิงลบ | 3 | 569 | 572 | |
| ทั้งหมด | 215 | 569 | 784 | |
PPA =98.60% (212/215), (95%CI: 95.68%~99.71%) NPA =100% (569/569), (95%CI: 99.47%~100%)
PPA - ข้อตกลงเปอร์เซ็นต์เชิงบวก (ความไว) NPA - ข้อตกลงเปอร์เซ็นต์เชิงลบ (ความจำเพาะ) 95% *ช่วงความเชื่อมั่น
| วันนับตั้งแต่เกิดอาการ | RT-PCR | เทคโนโลยีเฮโอ | ข้อตกลง(%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| ค่าซีที | RT-PCR | เทคโนโลยีเฮโอ | ข้อตกลง(%) |
| กะรัต≤30 | 42 | 42 | 100% |
| กะรัต≤32 | 78 | 78 | 100% |
| กะรัต≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| <37 | 9 | 7 | 77.78% |
ขีดจำกัดการตรวจจับ (ความไวเชิงวิเคราะห์)
การศึกษานี้ใช้ไวรัส SARS-CoV-2 ที่เพาะเลี้ยง ซึ่งจะถูกยับยั้งด้วยความร้อนและติดเข้าไปในตัวอย่างไม้กวาดจมูกขีดจำกัดการตรวจจับ (LoD) คือ 1.0 ×102 TCID50/มล.
ปฏิกิริยาข้าม (ความจำเพาะเชิงวิเคราะห์)
ปฏิกิริยาข้ามได้รับการประเมินโดยการทดสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและร่วมกัน 32 ชนิดที่อาจมีอยู่ในโพรงจมูกไม่พบปฏิกิริยาข้ามกับโปรตีนรีคอมบิแนนท์ MERS-CoV NP เมื่อทดสอบที่ความเข้มข้น 50 พิโกกรัม/มิลลิลิตร
ไม่พบปฏิกิริยาข้ามกับไวรัสต่อไปนี้เมื่อทดสอบที่ความเข้มข้น 1.0×106 PFU/mL: ไข้หวัดใหญ่ A (H1N1), ไข้หวัดใหญ่ A (H1N1pdm09), ไข้หวัดใหญ่ A (H7N9), ไข้หวัดใหญ่ A (H3N2), ไข้หวัดใหญ่ B ( ยามากาตะ), ไข้หวัดใหญ่บี (วิกตอเรีย), อะดีโนไวรัส (ชนิด 1, 2, 3, 5, 7, 55), เมตานิวโมไวรัสของมนุษย์,
ไวรัสพาราอินฟลูเอนซา (ประเภท 1, 2, 3, 4), ไวรัสซินไซเทียระบบทางเดินหายใจ, เอนเทอโรไวรัส, ไรโนไวรัส, โคโรนาไวรัสของมนุษย์ 229E, โคโรนาไวรัสของมนุษย์ OC43, โคโรนาไวรัสของมนุษย์ NL63, โคโรนาไวรัสของมนุษย์ HKU1
ไม่พบปฏิกิริยาข้ามกับแบคทีเรียต่อไปนี้เมื่อทดสอบที่ความเข้มข้น 1.0×107 CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (กลุ่ม A), Streptococcus pneumoniae, Candida อัลบิแคน Staphylococcus aureus
การรบกวน
สารรบกวนที่อาจเป็นไปได้ต่อไปนี้ได้รับการประเมินด้วยตลับทดสอบแอนติเจนแบบรวดเร็วสำหรับโรคโควิด-19 (ไม้กวาดจมูก) ที่ความเข้มข้นตามรายการด้านล่าง และพบว่าไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพการทดสอบ
| สาร | ความเข้มข้น | สาร | ความเข้มข้น |
| มูซิน | 2% | เลือดทั้งหมด | 4% |
| เบนโซเคน | 5 มก./มล | เมนทอล | 10 มก./มล |
| น้ำเกลือพ่นจมูก | 15% | ฟีนิลเอฟริน | 15% |
| ออกซิเมทาโซลีน | 15% | มูพิโรซิน | 10 มก./มล |
| โทบรามัยซิน | 5 มก./มล | ซานามิเวียร์ | 5 มก./มล |
| โอเซลทามิเวียร์ ฟอสเฟต | 10 มก./มล | ไรบาวิริน | 5 มก./มล |
| อาร์บิดอล | 5 มก./มล | เดกซาเมทาโซน | 5 มก./มล |
| ฟลูติคาโซน โพรพิโอเนต | 5% | ฮิสตามีน ไดไฮโดรคลอไรด์ | 10 มก./มล |
| ไตรแอมซิโนโลน | 10 มก./มล |
Hook Effect ขนาดสูง
ชุดทดสอบแอนติเจนแบบรวดเร็วของเชื้อโควิด-19 (คอลลอยด์โกลด์) ได้รับการทดสอบสูงถึง 1.0×10 5 TCID50 /มล. ของ SARS-CoV-2 ที่ไม่ทำงาน และไม่พบผลกระทบจากการสัมผัสในปริมาณมาก
คำถามที่ถูกถามบ่อย
1.การทดสอบอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2 Antigen ทำงานอย่างไรการทดสอบนี้ใช้สำหรับการตรวจหาแอนติเจน SARS-CoV-2 ในเชิงคุณภาพในตัวอย่างที่เก็บตัวอย่างด้วยตนเองผลบวกบ่งชี้ว่ามีแอนติเจน SARS-CoV-2 อยู่ในตัวอย่าง
ควรใช้การทดสอบเมื่อใด?
แอนติเจน SARS-CoV-2 สามารถตรวจพบได้ในการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน แนะนำให้ทำการทดสอบเมื่อมีอาการรวมถึงการเริ่มมีอาการอย่างกะทันหันอย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้: ไอ มีไข้ หายใจลำบาก เหนื่อยล้า ความอยากอาหารลดลง ปวดกล้ามเนื้อ
ผลลัพธ์อาจไม่ถูกต้องหรือไม่?
ผลลัพธ์มีความแม่นยำตราบใดที่ปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างระมัดระวังอย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์อาจไม่ถูกต้องหากปริมาณการสุ่มตัวอย่างไม่เพียงพอ หรือการทดสอบอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2 Antigen เปียกก่อนทำการทดสอบ หรือหากจำนวนบัฟเฟอร์การสกัดลดลงน้อยกว่า 3 หรือมากกว่า 4 นอกจากนี้ เนื่องจากหลักภูมิคุ้มกันวิทยา ที่เกี่ยวข้อง มีโอกาสที่จะเกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาดในบางกรณีแนะนำให้ปรึกษาแพทย์เสมอสำหรับการทดสอบดังกล่าวตามหลักการทางภูมิคุ้มกัน
จะตีความการทดสอบได้อย่างไรว่าสีและความเข้มของเส้นต่างกัน?สีและความเข้มของเส้นไม่มีความสำคัญต่อการตีความผลลัพธ์เส้นควรเป็นเนื้อเดียวกันและมองเห็นได้ชัดเจนเท่านั้นการทดสอบควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบวกไม่ว่าความเข้มของสีของเส้นทดสอบจะเป็นอย่างไร5.หากผลลัพธ์เป็นลบต้องทำอย่างไร?
ผลลัพธ์ที่เป็นลบหมายความว่าคุณมีผลลบหรือปริมาณไวรัสต่ำเกินไป
ที่จะได้รับการยอมรับจากการทดสอบอย่างไรก็ตาม เป็นไปได้ที่การทดสอบนี้จะให้ผลลัพธ์เป็นลบที่ไม่ถูกต้อง (ผลลบลวง) ในผู้ป่วยบางรายที่ติดเชื้อโควิด-19ซึ่งหมายความว่าคุณอาจยังมีเชื้อ COVID-19 แม้ว่าผลการทดสอบจะเป็นลบก็ตาม
หากคุณมีอาการต่างๆ เช่น ปวดศีรษะ ไมเกรน มีไข้ สูญเสียการรับรู้กลิ่นและรสชาติ โปรดติดต่อสถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดโดยใช้กฎของหน่วยงานในพื้นที่ของคุณนอกจากนี้ คุณสามารถทำการทดสอบซ้ำด้วยชุดทดสอบใหม่ได้หากมีข้อสงสัย ให้ตรวจซ้ำหลังจากผ่านไป 1-2 วัน เนื่องจากไม่สามารถตรวจพบเชื้อโคโรนาไวรัสได้อย่างแม่นยำในทุกระยะของการติดเชื้อยังคงต้องปฏิบัติตามกฎการรักษาระยะห่างและสุขอนามัยแม้ว่าผลการตรวจจะเป็นลบ แต่ก็ต้องปฏิบัติตามกฎระยะทางและสุขอนามัย การอพยพ/การเดินทาง การเข้าร่วมกิจกรรม และอื่นๆ ควรเป็นไปตามแนวทาง/ข้อกำหนดเกี่ยวกับโควิดในพื้นที่ของคุณ6.หากผลออกมาเป็นบวกต้องทำอย่างไร?
ผลลัพธ์ที่เป็นบวกหมายถึงการมีอยู่ของแอนติเจน SARS-CoV-2ผลลัพธ์ที่เป็นบวกหมายความว่าคุณมีความเป็นไปได้สูงที่จะติดเชื้อโควิด-19ให้แยกตัวเองทันทีตามคำแนะนำของท้องถิ่น และติดต่อผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรมทั่วไป / แพทย์ หรือหน่วยงานด้านสุขภาพในพื้นที่ทันที ตามคำแนะนำของหน่วยงานท้องถิ่นของคุณผลการทดสอบของคุณจะได้รับการตรวจสอบโดยการทดสอบยืนยัน PCR และคุณจะได้รับการอธิบายขั้นตอนต่อไป
บรรณานุกรม
ไวส์ เอสอาร์, ไลโบวิทซ์ เจซี.เชื้อโรคโคโรนาไวรัส, Adv Virus Res 2011;81:85-164
Cui J, li F, ชิ ZLต้นกำเนิดและวิวัฒนาการของเชื้อไวรัสโคโรนาที่ทำให้เกิดโรคNat Rev ไมโครไบโอล 2019;17:181-192
Su S, Wong G, Shi W และคณะระบาดวิทยา การรวมตัวกันทางพันธุกรรม และการเกิดโรคของไวรัสโคโรน่าเทรนด์ไมโครไบโอล 2016;24:4900502.
ดัชนีสัญลักษณ์
